Skip to Content

18.09.15

1.Пациент М., 20 лет был обследован в поликлинике «Медсервис» по поводу повышения печеночных проб неизвестной природы с 15-летнего возраста. Несколько лет назад подобные изменения выявлялись и у родной сестры больного. Каких-либо жалоб сам пациент не предъявлял. При исследовании крови на врожденные заболевания — нарушения обмена меди, в частности, было подтверждено наследственное накопление меди в организме — болезнь Вильсона-Коновалова. С этого времени больному было назначено специфическое лечение, на фоне которого нормализовалась функция печени. Пациент закончил высшее учебное заведение, активно работает и продолжает наблюдение у гастроэнтеролога.

Внимание! Любые изменения лабораторных анализов требуют немедленного обращения к врачу для уточнения их причины и назначения компетентного лечения.